Despre boala Lyme (borelioza)

Petit reportage dans un JT Belge du 18 mai 2016: http://www.rtbf.be/auvio/detail_maladie ... id=2111008

Je ne sais pas si accessible aux non Belges...

Maladie de Lyme: le cri d'alerte du professeur Montagnier

http://www.lexpress.fr/actualite/societ ... 03874.html

Ça part d'un bon sentiment mais quand je vois

cherche à mettre au point une méthode de diagnostic consistant à détecter dans le plasma sanguin des traces de l'ADN de la bactérie, en captant des ondes électromagnétiques émises par l'échantillon étudié.

Je crains un remake de la mémoire de l'eau

Je me suis fais la même remarque...mais il a peut être raison...

On a pas la science infuse si?

Il ne va pas améliorer le manque de crédibilité de cette maladie auprès de la médecine, au contraire.

Cette maladie existe, plusieurs membres des forums y sont confronté personnellement!

Ce n'est pas un problème de manque de crédibilité mais de formation et peut être de manque de solution pour lutter contre...donc "on" préfère l'ignorer!! C'est particulièrement dégueulasse comme comportement de la part de l'industrie pharmaceutique !!

Ou alors, pire,"on" préfère créer volontairement des malades chroniques...plus rentables...

Christophe a scris:Cette maladie existe, plusieurs membres des forums y sont confronté personnellement!

Très curieux ce qu'il se passe au sujet de cette maladie !

Le corps médical est scindé en 2 parties qui se sont ancrées dans leurs certitudes :

- ceux qui reconnaissent la maladie de Lyme et tentent d'alerter les pouvoirs publics sur cette maladie qui prendrait une allure de pandémie, et deviendrait tournure chronique pour de nombreux malades,

- ceux qui ne la reconnaissent pas et la considèrent comme un trouble psychosomatique et orientent les malades vers les psychologues, psychiatres et traitements anti-dépresseurs,

sans parler de ceux (médecins, chercheurs, ...) qui se disent dépassés par le sujet.

Quant à internet, on y trouve tout est son contraire sur fond de nébulosité, de reportages et enquêtes alarmistes, de négations de la part de professeurs de médecine, de propositions de tests plus ou moins fiables (Elisa, Western-Blot, Elispot, Spiro-FindTM, PCR, Melisa, horowitz, etc, ...), et comble d'ironie ses tests peuvent donner des faux-positifs et des faux négatifs, voire donner des résultats contradictoires !

Ceci étant dit, les cris d'alertes de professeurs en médecine deviennent de plus en plus insistants et sont relayés sur de grands médias (Radio, TV).

Rien que sur France-Inter, 4 émissions sur cette maladie ces 3 derniers mois.

Il y aurait en France 30000 cas de malades contaminés par an par la bactérie Borrélia (lyme)... et 1,5 millions en Allemagne !

Tout a fait d'accord avec toi, Grelinette.
Je trouve juste dommage que quelqu'un ayant la notoriété du Nobel dénature le débat, mais ça a eu au moins le mérite de relancer le sujet dans la presse.

Les prix Nobel sont des gens comme les autres ; ils ont des "égos" parfois démesurés, un besoin grand comme ça d'exister médiatiquement (des fois, c'est juste pour être financé encore !)...

Ou, plus prosaïquement, vu l'hyper-super-morcellement de la science et l'hyper-super-spécialisation des chercheurs, sortis de leur petit processus de ceci pour lesquels ils ont obtenu le prix Nobel, ils sont (presque) aussi con que toi et moi...

Se rappeler qu'au moins 1 prix Nobel américain vendait très cher son sperme via une banque, accréditant par là l'idée que l’intelligence serait héréditaire !

http://rue89.nouvelobs.com/2015/10/27/l ... bes-261693

Sur le sujet, je ne sais pas si tant de médecins mettent encore en doute l'existence de la maladie de Lyme.

Maintenant, en effet, ma femme a régulièrement des problèmes et il n'est pas facile du tout de poser un diagnostic sûr [en gros, les tests Elisa et Western-Blot révèlent la "signature" d'une contamination, mais ne permet pas de dire quand etc... Si tu lis le texte qui accompagne la fiche d'analyse, tu vois tout de suite que la fiabilité est médiocre !]

Cela existe aussi pour d'autres maladies !

Se rajoute que les symptômes sont, selon la phase, extrêmement variables - coeur, articulation, etc... plein de tissus peuvent être atteints !

Bonsoir,

Je réactualise ce sujet car il y a eu pas mal de nouveautés en France depuis le dernier commentaire de juin 2016.

Depuis quelques mois, il ne se passe pas 1 semaine sans qu'il y ait un reportage sur un magazine, à la radio ou à la télé qui insiste sur le déni français concernant cette maladie. De nombreux médias et médecins relayent les retards médicaux et soulèvent les aberrations françaises concernant cette pathologie que certains médecins qualifient maintenant de pandemie.

Le Professeur Perronne, chef de service, spécialiste en infectiologie de l'hôpital de Garches près de Paris, ne cesse d'alerter les autorités médiales sur ce scandale sanitaire et les incohérences du corps médical français, en commençant par le fait que des malades de Lyme, laissés pour compte par le système médical français qui les balade d'un test de dépistage à un autre (tests de plusieurs centaines d'€uros !) et qui finissent par se suicider ou se rapprocher des laboratoires vétérinaires qui sont mieux équipés pour dépister avec certitude la contamination par la Borréliose (bactérie responsable de Lyme).

Une plainte vient d'ailleurs d'être déposée par une malade : http://www.parismatch.com/Actu/Sante/Maladie-de-Lyme-J-ai-du-faire-passer-mon-analyse-de-sang-pour-celle-d-un-chien-1185017

Les choses semblent se mettre en place car la Ministre de la Santé lance un plan de lutte national contre cette maladie.

Cette situation ubuesque pose questions !
Comment a-t-on pu arriver à cette situation ?
Pourquoi cette maladie est-elle systématiquement ignorée ?
Qui a intérêt à entretenir ce dénie ?