Prin urmare, primite prin e-mail informații pentru a verifica ca de obicei, dar o transmit brută pentru pedagogie. Site-ul lor: http://www.associationlymesansfrontieres.com/a-la-une/
Încă unul consecință biologică a încălzirii globale?
Versiunea textului:
dragă
Ma numesc Judith Albertat si sunt presedintele Asociatiei Lyme Sans Frontières.
Cu Institutul pentru Protecția Sănătății Naturale, lansăm un mare apel către liderii noștri politici, astfel încât să se îngrijoreze în sfârșit de milioanele de pacienți afectați de boala Lyme, adesea fără să o știe, și care sunt astăzi ignorați. prin medicină.
Dacă vă vorbesc, este pentru că avem nevoie de semnătura dvs. pentru a susține solicitările noastre.
BOLI DE LYME, POATE SĂ TE ÎNTREBE
Boala Lyme este o boală gravă care îți poate strica viața. Dar majoritatea celor afectați nici măcar nu sunt conștienți de existența sa. Suferă de tot felul de simptome (durere, depresie, oboseală ...), dar nu le pot trata deoarece nu sunt diagnosticate.
Nu sunt cel care o spune: sute de mii de pacienți susținuți de medicii lor depun mărturie în întreaga lume.
LUMEA TOTUL SE MOBILIZEAZĂ ... EXCEPT FRANȚA !!
Timp de câteva luni, a fost creată o mișcare internațională uriașă, realizată de asociații de pacienți, lideri politici (în Statele Unite, Canada) pentru a suna alarma. În Franța, trei miniștri succesivi ai sănătății, precum și politicieni de toate dungile au fost informați prin poștă înregistrată, mailul a rămas întotdeauna fără răspuns, asta din 2007!
În Canada, proiectul de lege C-422, din 21 iunie 2012, consideră că în 2020 80% din populație va fi expusă bolii Lyme și solicită luarea unor măsuri urgente pentru informarea populației medicii, fac cercetări și îmbunătățesc diagnosticul. Acest proiect de lege, susținut de diverse petiții din toată țara, este încă în discuție.
Este absolut crucial să facem același lucru în Franța, când încă vorbim aici de „boală rară” ...
Și din motive întemeiate!
Medicii nu sunt instruiți să recunoască boala Lyme. Sistemul medical este negat. Pacienții merg de la medic la medic, trec prin tot felul de teste și tratamente ineficiente, costisitoare și adesea dăunătoare, până când li se spune că „este totul în cap” și că ar trebui să ia antidepresive sau urmează psihoterapie.
AVETI UNUL DIN ACESTE SIMPOMATE?
Poate că ești tu însuți sau o persoană iubită, în cauză. Acesta poate fi cazul dacă suferiți de simptome pe care medicamentul nu le poate vindeca, de exemplu:
>> sindromul oboselii cronice;
>> fibromialgie: oboseală, dureri musculare, probleme de somn, tulburări digestive;
>> dureri de cap permanente și senzație de „ceață cerebrală”;
>> tulburări vizuale; furnicături în ochi;
>> tinitus (zgomot în urechi);
>> crampe si transpiratii nocturne;
>> tulburări cardiace și respiratorii (apnee în somn etc.);
>> paralizie facială;
>> depresie cronica;
>> dureri articulare, în special la genunchi, spate și gât;
>> supărare la stomac și intestine;
>> dificultati de vorbire;
>> dificultate de concentrare sau de amintire;
>> schimbări cronice de dispoziție;
>> diaree-constipație alternativă;
>> probleme de piele;
>> tulburări neurologice și / sau psihiatrice: autism, Parkinson, Alzheimer, ...
dar și, potrivit multor medici de teren, dacă suferiți de diverse boli autoimune: artrită reumatoidă, scleroză multiplă, tiroidită etc.
Dar dacă te duci la medicul tău, este posibil să îți spună că nu ești afectat de boala Lyme, chiar dacă ești. Acest lucru se datorează analizelor de sânge ineficiente pentru a detecta diferite tulpini ale bolii și lipsa de instruire a medicilor.
ATENTIE CU TESTURILE FALSELOR ȘI TRATAMENTELOR FALS
Această problemă a fost reținută în organismul din Statele Unite, în statul Virginia, unde, începând cu 29 ianuarie 2013, legislația impune medicului să informeze pacientul despre neîncrederea serologiilor, adică testele funcționari. Dacă medicul uită să facă acest lucru, pacienții au posibilitatea de a depune o plângere împotriva sa.
Încă în Statele Unite, în mai mult de douăzeci de state, medicii care tratează boala Lyme în afara protocoalelor consacrate sunt astăzi protejați în acțiunile lor terapeutice.
În Franța, boala este recunoscută numai dacă pacientul este mușcat de o căpușă și după această mușcătură apare roșeața în jurul zonei infectate. Cu toate acestea, există alte căi de infecție și roșeața (eritemul migrant) apare doar în mai puțin de 50% din cazuri.
În acest caz, medicul dumneavoastră vă va prescrie un tratament de trei până la șase săptămâni de antibiotice (Doxiciclina sau Rocéphine). După terminarea tratamentului, el va considera că sunteți vindecat, că nu mai este nimic de făcut. Și dacă suferiți de alte simptome (durere, tulburări cardiace și respiratorii etc.), el vă va spune că este doar o reacție „psihosomatică”. Cu alte cuvinte, „este în capul tău că se întâmplă”!
Totuși, aceasta este o greșeală gravă. Există, de asemenea, o formă mult mai insidioasă, cronică a bolii Lyme. Boala nu începe neapărat cu roșeață concentrică pe piele. Se poate trezi luni, chiar ani sau chiar zeci de ani după mușcarea insectei. Și literalmente vă poate distruge existența.
MECANISMUL REAL AL BOLII DE LYME
Modul de infecție este următorul: animalul - de obicei o căpușă - care vă mușcă vă scuipe în sânge un lichid care conține o bacterie precum Borrélia.
Această bacterie se poate infiltra în toate organele, toate țesuturile corpului tău, inclusiv oasele. Dar la început nu îl observi. Atacă astfel toate sistemele, inclusiv sistemul nervos și creierul dvs., ducând, în stadiul cronic, la leziuni grave foarte variate care provoacă dureri insuportabile, paralizie, oboseală cronică copleșitoare, tulburări neurologice și psihiatrice ...
Acesta este motivul pentru care boala Lyme, nediagnosticată, este ușor confundată cu toate tipurile de alte boli, inclusiv bolile psihice.
Acest lucru explică de ce un număr mare de pacienți sunt considerați de medicii lor ca fiind depresivi, chiar psihotici sau bolnavi cu altceva, ceea ce înseamnă că primesc tratamente necorespunzătoare și distructive.
UN EPIDEMIC CARE VICTIMELE SUNT IGNATE
Această formă cronică și neurologică a bolii Lyme este mult mai gravă decât cealaltă. Și în prezent preia apariția unei epidemii în Rusia, Europa Centrală, America de Nord și Germania. Doar în Germania, în 2010, 900 de persoane au fost recunoscute oficial ca suferind de boala Lyme cronică și au fost îngrijite de medicină.
Cu toate acestea, în Franța, în același an, autoritățile au recunoscut doar 5000 de cazuri, în timp ce sute de mii de persoane sufereau de posibilele simptome ale bolii cronice de Lyme. În martie 2012, profesorul Luc Montagnier, câștigător al Premiului Nobel pentru medicină, descoperitor de HIV, a vorbit cu toate acestea despre o pandemie în ceea ce privește boala Lyme.
Aceste persoane sunt aruncate de la medic la medic, de la spitale la spitale, fără să li se ofere vreodată un tratament adecvat, doar pentru că medicii refuză să recunoască această boală (sau să o ignore!).
DREPTUL SILENȚEI FACE MULTE VICTIME
Tragedia este că marea majoritate a acestor pacienți nici măcar nu sunt conștienți de existența acestei boli. Într-adevăr, până în prezent, nu se oferă informații despre populația franceză - atunci când este stabilită serios în multe țări, de exemplu în America de Nord, Germania, Elveția, Suedia, Luxemburg. Ani de zile, ei trebuie să trăiască cu dureri insuportabile, iar tratamentele care li se oferă adesea agravează doar răul.
Aceasta este recunoscută astăzi oficial de nume mari în medicină precum profesorul Luc Montagnier, în Franța, sau dr. Richard Horowitz din Statele Unite, specialist în Lyme Borreliosis și membru fondator al ILADS, o instituție a cercetarea acestei boli și multe altele ...
ASOCIAȚII MOBILIZEAZĂ
Asociațiile de pacienți și medici s-au format pentru a determina autoritățile medicale să recunoască existența acestei boli, astfel încât medicii francezi primesc instrucțiuni clare pentru tratarea
: Rețea cronică, Borréliosis (boala Lyme se numește și Lyme Borreliosis), diverse asociații franceze, inclusiv, desigur, propria noastră asociație, Lyme
Fără granițe.
Noi am cerut și am obținut crearea unui
comitet ministerial pentru bolile cauzate de paraziți (în termeni medicali, „boli transmise de vector”), inclusiv boala Lyme.
Pentru a informa medicii și pacienții, asociația noastră a lansat Zilele Internaționale de Informații despre Boli Vectoriale, care va reuni cei mai mari specialiști internaționali în boala Lyme, precum Dr. Horowitz (Statele Unite) sau Dr. Petra Hopf- Seidel (Germania) la
Strasbourg 15-16 iunie 2013.
Între timp, guvernul încă refuză să finanțeze cercetarea esențială pentru diagnosticarea și tratarea bolii.
UN NOU SCANDAL DE SÂNGE CONTANDINAT ESTE DE VEDERE
Această negare a realității în fața bolii Lyme în Franța este cu atât mai criminală, deoarece este o boală care poate fi transmisă prin transfuzie de sânge, ceea ce implică un nou scandal de sânge contaminat, deoarece nu există nicio precauție luată în prezent. În unele țări, donarea de sânge sau organe este interzisă persoanelor cu boala.
Un astfel de dispreț pentru sănătatea noastră este inacceptabil și, prin urmare, dorim să îl raportăm direct autorităților politice. De aceea vă rog să semnați apelul nostru la Ministerul Sănătății.
ACȚI ACUM: ESTE POSIBIL
S-ar putea face mai mulți pași simpli pentru îmbunătățirea
depistarea și tratamentul persoanelor afectate de boala Lyme.
Primul lucru ar fi să instruiți mai bine medicii și
profesioniști din domeniul sănătății, care astăzi primesc instruire
complet învechit cu privire la boala Lyme
Este apoi necesar să revizuiți protocoalele de detectare și îngrijire
, folosind teste fiabile. Testele recomandate oficial de medici, testele Elisa și Western Blot, sunt notoriu ineficiente
Solicităm să punem capăt hărțuirii și represiunii împotriva profesioniștilor din domeniul sănătății (medici, farmaciști, biologi) care se angajează în lupta împotriva acestei infecții, utilizând metode dovedite la nivel internațional și care nu sunt validat în Franța; ar trebui să știți că laboratorul
analiza medicală a biologului Viviane Schaller, care a lucrat
cu noi protocoale de diagnostic a fost închis
brutal la 31 mai 2012, la ordinul autorității regionale din
Sănătatea Alsaciei. În plus, laboratorul Nutrivital, de la farmacist
Bernard Christophe care a lucrat mult timp
tratamente alternative, au suferit aceeași soartă în ianuarie 2012 pentru
au propus un tratament alternativ, Tic-Tox, comercializat în
Farmaciile germane, printre altele, dar acum interzise în
Franța. Liderii acestor două companii sunt în prezent
urmărit penal pentru „înșelătorie”, cu pretextul că nu au făcut-o
au respectat protocoalele franceze, care însă nu mai sunt adaptate realității bolii. Același lucru este valabil și pentru anumiți medici ai Grupului Chronimed, care sunt, de asemenea, preocupați de autoritățile de sănătate. Este scandalos faptul că, în secolul XXI, profesioniștii din domeniul sănătății care lucrează în beneficiul bolnavilor sunt inculpați ca infractori sau escroci atunci când au fost prestate servicii mari bolnavilor și nu există plângeri din partea victimelor. ...
Solicităm transparență în ceea ce privește starea epidemiei
difuzia sa, precum și un studiu obiectiv realizat independent în ceea ce privește cunoașterea transmisiilor bacteriene, pentru a ști despre ce este vorba despre transfuzii de sânge sau transmiterea de către placentă, alăptare, etc.
De asemenea, solicităm Ministerului Sănătății să aloce fonduri pentru cercetare și monitorizare epidemiologică (astăzi,
nu există finanțări pentru o boală care afectează încă
sute de mii de oameni.
O politică de bază pentru prevenirea bolii Lyme ne-ar economisi miliarde de euro în fiecare an.
Optând pentru teste serioase, cu diagnostice potrivite, pacienții pot fi îngrijiți mult mai devreme, cu rezultate mai bune. Dacă optează pentru o dietă și un stil de viață sănătos care să includă activități fizice obișnuite, s-ar putea să poată trăi cu boala ani de zile fără a fi nevoie să experimenteze efectele secundare ale medicamentelor.
Unii centenari au boala Lyme. Iar unii pacienți recuperează 80% din primele luni de tratament. Tratarea Lyme este posibilă. Trăind normal și cu boala. Cel mai bun răspuns la boală este consolidarea sistemului imunitar. Susținând acțiunea noastră cu semnătura dvs. ne puteți ajuta să îmbunătățim considerabil, chiar să salvăm multe vieți.
Versiunea video: http://www.associationlymesansfrontieres.com/petition-2 ou
