Avansuri în lupta împotriva coronavirusului

GuyGadeboisLeRetour a scris:

Pasteur Lille obține 5 milioane de euro de la LVMH pentru a repoziționa un medicament vechi, Octofene, pentru tratamentul Covid

Institutul Pasteur de Lille anunță că a primit o donație de cinci milioane de euro de la grupul de lux LVMH pentru a-și continua cercetarea asupra unei „molecule deosebit de eficiente împotriva virusului SARS-Cov-2”. Conform informațiilor colectate de informațiile AEF, această moleculă se numește Clofoctol și a fost utilizată în Franța din 1978 până în 2005 pentru a trata infecțiile respiratorii sub forma supozitorului Octofen. Un studiu clinic pe animale și apoi pe oameni trebuie să valideze relevanța repoziționării acestui medicament în tratamentul precoce al Covid-19.

Institutul Pasteur de Lille susține că a identificat in vitro „o moleculă deosebit de eficientă” pentru a lupta împotriva Covid-19. Conform informațiilor colectate de informațiile AEF, acesta ar fi Clofoctol. Acest principiu activ a fost comercializat în Franța din iunie 1978 pentru tratarea infecțiilor respiratorii benigne. Medicamentul corespunzător, Octofen, administrat sub formă de supozitoare, a fost retras în ianuarie 2005 de pe piața franceză de către Afssaps din cauza lipsei de eficacitate. Dar este încă utilizat în unele țări europene. Întrebat de AEF, Institutul Pasteur nu dorește să „confirme sau să infirme” numele acestei molecule.

Poate acest medicament să ducă o a doua viață - și să câștige notorietate la nivel mondial - lucrând împotriva SARS-Cov-2? Aceasta este speranța „grupului de lucru” care reunește aproximativ treizeci de farmacologi, virologi, chimiști și ingineri în campusul Fundației Pasteur din Lille (citiți pe informațiile AEF). Printre căile de cercetare urmate de această echipă se numără repoziționarea medicamentelor deja existente pe piață. O soluție care ar face posibilă desfășurarea rapidă a unui tratament, deoarece efectele secundare asupra oamenilor sunt deja bine cunoscute.

Teste dintr-o mare bibliotecă chimică

Institutul Pasteur de Lille lucrează cu un spin-off instalat în campusul său. Compania Apteeus s-a specializat din decembrie 2013 în cercetarea bolilor rare: a creat o bibliotecă chimică de 5 de molecule pe care o testează pe celulele primare ale pacienților care suferă de aceste boli genetice ignorate de marile companii farmaceutice. Când o moleculă are un efect, aceasta poate fi administrată rapid. Un copil a fost tratat deja de câțiva ani cu un ingredient activ identificat de Apteeus.

Cercetător într-un laborator Inserm-University of Lille-Pasteur Lille, dar și fondator și consilier strategic al lui Apteeus, Benoît Déprez le-a sugerat colegilor să urmeze aceeași metodă pentru a încerca să găsească o moleculă activă împotriva SARS-Cov-2. „Am testat peste 2 de medicamente și la sfârșitul lunii mai, a fost identificată o moleculă după o cascadă de proiecții”, explică el pentru informațiile AEF, luni, 000 octombrie 12. „Această moleculă are o acțiune asupra celor două porți de intrare virusului în celule umane, spre deosebire de hidroxiclorochină. Mai mult decât atât, nu este necesar să se mărească concentrația pentru ca acesta să fie eficient, spre deosebire de Remdesivir. "

Reduceți încărcătura virală

Dacă și-a dovedit eficacitatea, această moleculă ar putea fi administrată cu ușurință pacienților, în regim ambulatoriu și nu în spital, imediat după un test pozitiv. Acționarea rapidă ar putea reduce sarcina virală, reduce contagiozitatea și împiedica pacientul să dezvolte o formă gravă a bolii. Pentru a reduce timpul de diagnosticare, cercetătorii de la Pasteur Lille doresc să utilizeze teste de salivă din laboratorul CNRS Sys2Diag, îndrumat de Franck Molina în Montpellier (citiți pe informațiile AEF).

Aceste căi de cercetare au fost prezentate în mai 2020 Frédérique Vidal, ministrul învățământului superior, cercetării și inovării, în timpul unei vizite la campusul Fundației Pasteur Lille. Aceștia au fost, de asemenea, aduși în atenția premierului Jean Castex în timpul unei vizite la centrul de screening al institutului la începutul lunii august. „Am avut discuții, dar nu am reacționat”, deplânge Benoît Déprez.

Sponsorizare LVMH

La sfârșitul lunii septembrie, fundația a făcut alegerea de a-și face publică descoperirea, începând cu France 3 apoi prin multiplicarea intervențiilor pe mass-media națională, care a vorbit foarte repede despre o posibilă „moleculă minune”. Obiectivul acestei comunicări intense este de a găsi cele cinci milioane de euro necesare pentru a efectua studii clinice solide. Președintele regiunii Hauts-de-France, Xavier Bertrand, a reacționat pe 1 octombrie pe twitter promițând sprijin financiar. Se așteaptă ca consilierii regionali să voteze în ajutor de aproape 800 de euro în timpul sesiunii plenare de marți, 000 octombrie.

Dar principalul sprijin a venit din partea sectorului privat: LVMH a anunțat vineri, 9 octombrie plata unei donații de 5 milioane de euro către fundație. O decizie luată de CEO-ul său, Bernard Arnault, după ce l-a auzit pe Benoît Déprez în mass-media. Grupul de lux, care a fabricat măști și gel hidroalcoolic pentru a lupta împotriva penuriei acestor produse în timpul închiderii (citiți pe informațiile AEF), consideră „vital ca această cercetare să poată continua”. Această donație va permite institutului să procure medicamente și să recruteze profesioniști pentru a-l sprijini în studiile clinice.

Teste la oameni și animale

„Cinci milioane de euro este suma necesară pentru a efectua un proces la oameni împotriva placebo și în mod ideal dublu orb”, explică Benoît Déprez. "Este destul de costisitor, deoarece este necesar să se fabrice un placebo, să se atragă mulți pacienți, să fie aprobat testul de către ANSM." Cu alte cuvinte, medicamentul va fi comparat cu un produs care arată la fel, dar nu conține molecula testată, fără ca pacientul și îngrijitorul să știe ce se administrează.

Cei 780 de euro de la consiliul regional vor fi alocați testării pe animale. Experimentul ar trebui să aibă loc în macac și să fie efectuat de laboratorul de imunitate și transmisie al CEA, în regiunea Paris. „Obiectivul nostru este să economisim cât mai mult utilizarea animalelor, efectuând cât mai multe teste in vitro”, explică Benoît Déprez. "Pentru a estima raportul risc / beneficiu al unui produs nou, este evident că este necesar să se testeze la animale. Pentru o moleculă pe care avem o piedică, cu mii de pacienți deja tratați, poate apărea întrebarea ... Dar dovada eficacității la animale este un element favorabil pentru impulsionarea unui proiect cu comunitatea academică ", notează el.

Faceți totul pentru a evita „isteria”

De ce nu confirmați numele medicamentului? „Ați văzut isteria pe care o poate crea”, răspunde Benoît Déprez, referindu-se explicit la controversele din jurul hidroxiclorochinei. „O lipsă a produsului ne-ar putea împiedica să facem un test adecvat”, se teme el. Un risc limitat, totuși, deoarece medicamentul nu mai este pe piața franceză.

Pentru Institutul Pasteur de Lille, care este o fundație privată de cercetare recunoscută ca fiind de utilitate publică, „obiectivul este de a produce rezultate impecabile științific, nu de a se angaja într-un obiectiv comercial”, subliniază Benoît Déprez. Dacă va fi confirmată în lunile următoare, această descoperire ar da totuși un nou impuls unui institut care pierde între 3 și 4 milioane EUR în fiecare an.

https://www.aefinfo.fr/depeche/637456-p ... t-du-covid

VetusLignum a scris:

pedrodelavega a scris:Vesti proaste:
https://jamanetwork.com/journals/jamane ... le/2776305

1) Zincul nu este în doze mari aici. 50 mg de gluconat de zinc sunt 7 mg de zinc. În protocolul Zelenko, sunt furnizate 220 mg de sulfat de zinc sau 50 mg de zinc. 7 mg este mai mică decât doza zilnică recomandată. Aceasta este o greșeală a începătorului; s-ar putea întreba cine a făcut peer-review.

2) Puțini oameni au susținut că zincul sau vitamina C pot face o mare diferență singure. În plus, ar fi necesară o moleculă pentru a facilita pătrunderea zincului în celule, cum ar fi (de exemplu) HCQ, quercetină sau ECGC.

3) În grupul de control, nu au fost raportate efecte secundare. Totuși, acest lucru pare imposibil, mai ales având în vedere faptul că multe dintre aceste reacții adverse fac, de asemenea, parte din simptomele bolii. Acest lucru indică, fără îndoială, dorința de a părăsi rezultatele.

4) Există o mulțime de pacienți pierduți de urmărire în fiecare grup. Aceasta este o slăbiciune semnificativă a studiului.

5) Sunt oameni pierduți de urmărire, și sunt și pacienți care au fost internați; în ambele cazuri, simptomele au încetat să fie monitorizate. Cu toate acestea, în tabelele și graficele rezumative, nu văd nicio urmă a acesteia. Nu există nicio urmă de cei al căror tratament a fost întrerupt.

6) Scala de severitate a simptomelor sa schimbat la jumătatea studiului. Ar fi trebuit să înceapă totul din nou, dar în schimb au amestecat totul.

7) Majoritatea pacienților sunt supraponderali sau obezi. Prin urmare, ei nu sunt reprezentativi pentru populația lumii. Aceasta ar fi trebuit să fie printre limitările studiului.

Pentru mai multe studii despre zinc: https://c19zinc.com/

care arată fără îndoială eficacitatea zincului, vitaminei C sau ivermectinei? Cred că vom economisi timp și postări inutile!

Christophe a scris:Clofoctol

Institutul Pasteur din Lille nu a confirmat informațiile AEF, dar nici nu le-a infirmat. Recent, IPL a primit o donație de 5 milioane de euro care ar trebui să îi permită să finalizeze studiile clinice până la sfârșitul primăverii 2021. https://www.whatsupdoc-lemag.fr/article ... teur-lille

ABC2019 a scris:pentru a economisi timp vetuslignum, din moment ce, evident, efectuați analize aprofundate ale defectelor metodologice ale tuturor studiilor (ceea ce este un lucru foarte bun), ne puteți furniza direct un link către un studiu lipsit de defecte și care arată fără poate contesta eficacitatea zincului, vitaminei C sau ivermectinei? Cred că vom economisi timp și postări inutile!

Christophe a scris:Nu crezi?

Ei bine, cel puțin aici este transparent...